Garadacimab (Andembry®)
L’angio-œdème héréditaire (AOH) est causé par une absence ou un dysfonctionnement de l’inhibiteur de la C1-estérase. Les crises d’AOH s’accompagnent d’une libération accrue de bradykinine, un médiateur vasoactif responsable de la formation des œdèmes.
Andembry® contient l’anticorps monoclonal humain Garadacimab, qui inhibe spécifiquement le facteur XII activé (FXIIa). Le facteur XII est le premier facteur activé dans la voie de l’activation par contact, déclenchant le système inflammatoire kallicréine-kinine responsable de la production de bradykinine. L’inhibition du FXIIa empêche l’activation du prékallicréine en kallicréine et la formation de bradykinine, responsable du développement de l’œdème. Ainsi, elle bloque la cascade d’événements conduisant à une crise d’AOH.
Andembry® est indiqué pour la prophylaxie à long terme des crises d’angio-œdème héréditaire (AOH) chez les patient·e·s âgé·e·s de 12 ans et plus.
Posologie :
La dose initiale recommandée est de 400 mg sous forme de deux injections de 200 mg le premier jour, suivie d’une dose mensuelle de 200 mg.
Administration :
Andembry® est injecté par voie sous-cutanée au niveau de l’abdomen, de la cuisse ou du bras. Après une formation dispensée par un·e professionnel·le de santé qualifié·e, Andembry® peut être administré par le patient ou une personne soignante.
Andembry® est autorisé en Suisse par Swissmedic depuis le 24 février 2025.
Informations destinées aux professionnels de santé et aux patients sur Andembry® disponibles sur www.swissmedicinfo.ch.
Produit
Andembry®)
Informations détaillées contenues dans le Compendium Suisse des Médicaments: