🎧 Ce que j’ai toujours voulu savoir sur l’angio-œdème héréditaire (AOH)
Série de podcasts : Ce que j’ai toujours voulu savoir sur l’AOH
Dans cette série de podcasts, Helene Saam, présidente de la Schweizer HAE-Vereinigung, explique comment les personnes atteintes d’AOH vivent avec la maladie au quotidien.
Le Walter Wuillemin, expert de l’AOH au Kantonsspital Luzern, répond quant à lui à différentes questions sur l’angio-œdème héréditaire.
Helene Saam accueille le Walter Wuillemin, expert de l’AOH, pour aborder ensemble les différents aspects de la maladie et répondre à des questions du point de vue des patient·e·s et des médecins :
- Quels sont les symptômes typiques chez les personnes atteintes d’AOH ?
- Comment une crise d’AOH peut-elle survenir et quels en sont les déclencheurs possibles ?
- Que faire en cas de crise d’AOH ?
- Comment prévenir une crise d’AOH (options thérapeutiques) ?
- Y a-t-il des aspects particuliers à prendre en compte concernant le désir d’enfant, la grossesse ou la contraception ?
- Les personnes atteintes d’AOH peuvent-elles donner leur sang ou même faire un don d’organes ?
- Existe-t-il des restrictions dans la vie professionnelle ou à l’école ?
- Les personnes atteintes d’AOH peuvent-elles pratiquer toutes les activités de loisirs et doivent-elles prendre des précautions particulières en voyage ?
- Y a-t-il des précautions spécifiques à prendre lors d’interventions médicales (opérations ou soins dentaires) ?
- Faut-il suivre un régime alimentaire particulier ?
- L’AOH peut-il être guéri ?
📱 QR code – Angio-œdème héréditaire
La Schweizer HAE-Vereinigung remercie chaleureusement CSL Behring AG pour le soutien technique (enregistrement vidéo, son et montage).