Le but de l’association AOH est de s’occuper des personnes souffrant d’angio-œdème héréditaire ainsi que de leurs parents et de les aider à améliorer leurs conditions de vie et à défendre leurs intérêts fondamentaux.
Ce but doit être atteint par les moyens suivants:
– Mesures visant à favoriser la précocité du diagnostic de l’angio-œdème héréditaire (AOH)
et information sur les possibilités de traitement
– Mesures visant à favoriser l’échange d’expériences afin que les malades ne soient
plus seuls avec leurs soucis et problèmes
– Edition et diffusion d’informations sur l’AOH
– Organisation de réunions de patients
– Mesures visant à encourager la recherche médicale à améliorer les possibilités
de traitement
– Amélioration de l’information du corps médical
– Organisation de campagnes de relations publiques pour mieux faire connaître l’AOH
dans la population
– Contacts avec des associations nationales et internationales ayant à peu près
les mêmes buts