Am 16. Mai ist internationaler HAE-Day – ein Tag, der dem hereditären Angioödem (HAE) gewidmet ist.
Ein Tag, um Aufmerksamkeit zu schaffen.
Ein Tag, um zu informieren.
Und ein Tag, um zu zeigen:
Niemand ist mit HAE allein.
👓 EIN KLEINES ZEICHEN FÜR DEN DURCHBLICK
Zum diesjährigen HAE-Day haben unsere Mitglieder ein kleines Geschenk erhalten: ein Brillentuch.
Ob für die Lesebrille, die Alltagsbrille oder die Sonnenbrille –
ein praktischer Begleiter im Alltag.
Und vielleicht erinnert es jedes Mal daran:
Klar sehen. Verstehen. Zusammenhalten.
🎬 EINE GESCHICHTE, DIE BEWEGT
Mit unserem neuen Video
„Eine Diagnose, die mein Leben veränderte“
geben wir einem Betroffenen eine Stimme.
Sein Weg zeigt eindrücklich, wie herausfordernd die Zeit bis zur Diagnose sein kann – und wie viel sich verändert, wenn endlich Klarheit da ist.
📘 WISSEN, DAS UNTERSTÜTZT
Zusätzlich stellen wir zwei neue Informationsbroschüren in Deutsch und französisch zur Verfügung:
- „HAE verstehen“ – Grundlagen zu Symptomen, Diagnose und Behandlung
- „Frauen mit HAE“ – Fokus auf besondere Lebensphasen
🤝 GEMEINSAM STÄRKER
HAE ist eine seltene Erkrankung – und gerade deshalb ist Aufklärung so wichtig.
Jede Information, jede Geschichte und jeder Austausch hilft,
das Verständnis zu verbessern und Betroffene im Alltag zu stärken.
💙 DANKE
Ein herzliches Dankeschön an alle, die sich für mehr Sichtbarkeit einsetzen –
Betroffene, Angehörige, Fachpersonen und Unterstützende.