Liebe Mitglieder,
vielen von Euch ist es bestimmt schon passiert, dass Euer Kind oder sogar Ihr selbst wegen der Krankheit HAE bei einer Schulreise zu Hause bleiben und auf Ausflüge verzichten musstet oder sogar nicht in ein Ferienlager konntet. Die betreuenden Personen möchten das Risiko, dass das Kind in ihrer Obhut eine Schwellungsattacke erleidet, oftmals nicht eingehen. Deshalb hat die Deutsche HAE-Patientenvereinigung mit Unterstützung von CSL Behring (http://www.hae-erkennen.de/) pünktlich zum Internationalen HAE Tag (www.haeday.org) das Austauschprogramm „HAErkules – Kids & Teens zusammen stark!“ ins Leben gerufen. Da wir dies eine sehr gutes Projekt finden, machtdie Schweiz. HAE-Vereinigung bei dieses Projekt auch mit.
„HAErkules “ bietet jungen HAE-Betroffenen aus Deutschland, Österreich und der Schweiz die Möglichkeit, sich mit anderen Kindern und Jugendlichen, die ebenfalls an HAE leiden, auszutauschen und somit Erfahrungen innerhalb der verschiedenen Gastfamilien zu sammeln. Der Austausch soll den Zusammenhalt unter den betroffenen Kindern und Jugendlichen stärken und neue Freundschaften entstehen lassen. Die beteiligten Gastfamilien legen dabei selbst fest, wie lange der Aufenthalt dauert. Damit jeder die Möglichkeit hat, an dem Austauschprogramm teilzunehmen, übernimmt die HAE-Vereinigung die Reisekosten. Das Projekt läuft zeitlich unbegrenzt.
Bei Interesse könnt Ihr Euch bei der Präsidentin der Schweiz. HAE-Vereinigung, Helene Saam via Email melden, so dass wir dann den Kontakt zu den Gastfamilien herstellen können. Auch Familien, welche gerne Jugendliche aufnehmen möchten melden sich bei Helene Saam via Email.
Gerne stehen wir Ihnen bei Fragen zur Verfügung!
Schweiz. HAE-Vereinigung