Virtuelle, interaktive HAE-Aktionswoche für und mit PatienteN 2024 Haben sie die virtuelle Hae-Aktionswoche verpasst? Liebe HAE-Patientinnen und HAE-Patienten, Liebe HAE interessierte Personen, Zusammen mit der Deutschen und Österreichischen Selbsthilfegruppe organisierten wir anlässlich des HAE-Days dies virtuellen, interaktive HAE-Aktionswoche vom 14. – 16. Mai 2024 Hier können sie die Events nochmals anschauen. Organisator Thema Link des Live-Stream Schweizer HAE-Vereinigung / BioCryst Die weibliche Seite des HAE mit Frau Dr. Christina Weber, Zürich Video zur HAE-Aktionswoche 2024 verfügbar – HAELLO zum Leben…
Neuigkeiten
Virtuelle, interaktive HAE-Aktionswoche für und mit Patienten am 14. Mai 2024 / 15. Mai 2024 / 16. Mai 2024 jeweils von 18 Uhr – 19 Uhr Liebe HAE-Patientinnen und HAE-Patienten, Liebe HAE interessierte Personen, Zusammen mit der Deutschen und Österreichischen Selbsthilfegruppe organisieren wir diese virtuelle, interaktive HAE-Aktionswoche Termine Dienstag, 14. Mai 2024 18 – 19 Uhr Das Arzt-Patienten-Gespräch mit Frau Dr. Sabine Altrichter, Linz Hier geht es zum Livestream Mittwoch, 15. Mai.2024 18 – 19 Uhr Mit HAE erwachsen werden…
HAE-Patiententreffen Samstag, 20. April 2024 am Flughafen in Zürich-Kloten Liebe HAE-Patientinnen und HAE-Patienten, Liebe HAE interessierte Personen, Unser nächste HAE-Patiententreffen findet wie folgt statt: Termin Datum Samstag, 20. April 2024 Zeit 8.45 Uhr – 17.00 Uhr Ort Flughafen Zürich-Kloten: Besucherraum neben der „Zuschauerterrasse“ im Checking 2 Kosten HAE-Mitglieder kostenlos, ansonsten Fr. 50.— Ablauf Am Morgen stehen Ihnen 5 HAE-Expert:innen Red & Antwort und HAE-Patient:innen teilen ihre Erfahrungen und geben wertvolle Tipps zur Medikamentenanwendung. Zusätzlich zu den informativen Diskussionen und dem…
Seltene Erkrankungen bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen Bei den virtuellen Patiententagen am 24. & 25. Februar 2024 werden von Expert:innen aus Österreich und Deutschland Fragen zur Bewältigung seltener Erkrankungen bei Erwachsenen und insbesondere bei Kindern beantwortet. Kinder und Jugendliche mit einer seltenen Erkrankung und ihre Familien stehen vor besonderen Herausforderungen im täglichen Leben. Sie erfahren u.a., wie Sie zu einem positiven Behandlungsverlauf Ihrer Kinder beitragen können und worauf Sie im Alltag und beim Erwachsenwerden mit der Erkrankung achten sollten. Sie…
Die Deutsche HAE Selbsthilfegruppe organisiert vom 3.-6. Oktober 2024 ein großes Patiententreffen, verbunden mit einem Youngsters-Treffen, in Potsdam Wir Schweizer und Österreichische HAE-Patienten sind dazu auch herzlich eingeladen! Damit die Deutsche HAE-Selbsthilfegruppe mit der Organisation beginnen kann, möchten sie gerne eine Online-Umfrage starten, um herauszufinden, ob ihr Interesse an einem großen Patiententreffen habt, das mit einem Youngsters-Treffen verbunden ist. Ihr seid alle herzlich eingeladen, egal ob ihr aus Österreich, der Schweiz oder ob ihr aus einem anderen Land kommt (die…
Virtueller HAE-Patiententag 2023 Haben Sie den virtuellen HAE-Patiententag verpasst? https://www.hae-erkennen.de/service/patiententag23
HAE-Film HAE – einfach erklärt! In diesem Film wird die seltene Krankheit Hereditäres Angioödem (HAE) für HAE betroffene und HAE interessierte Personen auf einfache Weise erklärt. Es wird in nicht medizinischer Sprache erklärt, was die Krankheit auslöst, wie die Abläufe im Körper funktionieren und was dagegen gemacht werden kann. Wir danken ganz herzlich allen Personen, welche zum super gelingen dieses Filmes beigetragen haben. Schauspiel: Jennifer Hess Drehbuch: Prof. Dr. med. Walter A. Wuillemin, Helene Saam, Jonas Blaser Production Design: Sabrina…
Werde Teil der HAE-Community! Like uns auf Facebook Folge uns auf Instagram wir chatten zusammen mit WhatsApp neueste Filme über HAE in Youtube News, Events und Neuigkeiten findest du nebst unserer Homepage auch auf Facebook. Besuche uns unter: News, Events und Neuigkeiten findest du nebst unserer Homepage auch auf Facebook. Besuche uns unter: Um den Zusammenhalt zu pflegen und rasch und einfach zu kommunizieren, gibt es die WhatsApp Gruppe der HAE Vereinigung Schweiz Schauen sie die neusten Filme über HAE…
Virtueller Patiententag zum HAE-DAy Samstag, 13. Mai 2023, 10 – 14 Uhr Liebe HAE-Patientinnen und HAE-Patienten, Liebe HAE interessierte Personen, Zusammen mit der Deutschen und Österreichischen Selbsthilfegruppe organisieren wir ein virtuelles HAE-Patiententreffen. Termin Datum Samstag, 13. Mai 2023 Zeit 10.00 – 14.00 Uhr Ort online, Zoom-Meeting ohne Anmeldung Link: Hier geht’s zum HAE-Patiententag: https://bit.ly/HAE-Patiententag-2023 Kosten keine Programm Anmeldung Es ist keine Anmeldung notwendig. Einfach diesen Link https://bit.ly/HAE-Patiententag-2023 anklicken oder diesen QR-Code scannen Einwählen Hier geht es zum Virtuellen Patiententag. Einfach QR-Code…
Das Hereditäre Angioödem – kurz: HAE – ist eine seltene genetische Erkrankung Anlässlich des Rare Disease Day von 28.2.2023 erstellte Mediaplanet in Kooperation mit BioCryst diese Kurz-Video über HAE Quelle: Mediaplanet Austria, www.mediaplanet.com/at in Kooperation mit BioCryst www.biocryst.com Die Schweizer HAE-Vereinigung dankt Mediaplanet & BioCryst ganz herzlich für die Produktion dieses Kurz-Videos.